Lampu Hijau ”Booster” untuk Setengah Dosis Vaksin Moderna
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS merekomendasikan penggunaan setengah dosisi vaksin Moderna untuk ”booster”. Keputusan penggunaannya di lapangan menunggu rekomendasi Pusat Pengendalian dan Pencegahan, pekan depan.
WASHINGTON, JUMAT — Komite Ahli Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat atau FDA merekomendasikan dosis booster vaksin Covid-19 produksi Moderna untuk kelompok usia risiko tinggi. Keputusan komite ahli yang berisi peneliti, epidemiolog, dan ahli penyakit menular ini tidak mengikat, tetapi biasanya diikuti FDA. Untuk vaksin yang diproduksi Johnson&Johnson, FDA akan segera mengumumkan keputusannya.
Setelah seharian berdebat, Kamis (14/10), para ahli memutuskan mengizinkan pemberian vaksin booster untuk tiga kategori, yaitu individu berusia di atas 65 tahun, individu berusia 18-64 tahun yang berisiko tinggi terinfeksi virus SARS-CoV-2 yang lebih berbahaya, dan invididu yang karena jenis pekerjaannya membuatnya lebih rentan terpapar Covid-19. Kategori terakhir termasuk para pekerja di pasar atau karyawan supermarket, petugas kesehatan, tahanan, serta penghuni dan pekerja di tempat penampungan tunawisma.