Moderna Ajukan Izin Penggunaan Darurat Vaksin Covid-19 di AS dan Eropa
Berbekal efikasi yang tinggi, Moderna mendaftarkan vaksin Covid-19 mereka untuk digunakan dalam skema penggunaan darurat di Amerika Serikat dan Eropa. Langkah serupa dilakukan juga oleh Pfizer sebelumnya.
NEW YORK, SELASA β Perusahaan bioteknologi Amerika Serikat, Moderna, mengajukan otorisasi penggunaan darurat calon vaksin Covid-19 mereka di AS dan Eropa, Senin (30/11/2020). Langkah itu dilakukan Moderna menyusul hasil uji klinis fase ketiga vaksin mereka menunjukkan efikasi 94,1 persen dan tidak menunjukkan adanya efek samping yang serius.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyatakan, komite penasihat akan bersidang untuk membahas permohonan Moderna tersebut. FDA akan memberikan keputusannya setelah komite penasihat memberikan rekomendasinya.